在细胞培养过程中，从培养底物中移除细胞的步骤，也被称为解离，通常是通过像胰蛋白酶这样的蛋白水解酶来处理完成的。然而，胰蛋白酶处理可影响细胞表面蛋白质的表达，并可能损害细胞的完整性，同时会导致细胞表面蛋白的降解。

为了避免这种损伤和提高收获细胞的质量，可以使用CellDETACHTM温敏培养表面，随着温度从37°C下降到20°C以下，温敏表面从疏水转向亲水，能够获得具有高活力和完整表面蛋白的贴壁细胞，避免细胞受刮刀或蛋白酶的损伤，并最大程度保留细胞表面蛋白。

产品优势

CellDETACHTM温敏培养表面具有温度敏感性的纳米聚合物涂层。细胞收获时无需外添加胰酶消化、温度下降到20℃即可实现温敏脱落收获。这种相对温和的处理方式使得细胞收获时无损伤、可连续多次重复传代培养和无损伤收获。同时，经常用作抗原或表面标志物的表面蛋白也得到最大程度的保护。

应用范围

温敏培养表面适用于大多数贴壁型细胞的体外培养，例如干细胞、神经细胞、巨噬细胞、癌细胞等，是需要无损伤细胞收获时的理想选择。可广泛应用于细胞培养扩增、细胞治疗、细胞形态和功能研究、组织培养、细胞外基质研究等领域。

特别在细胞治疗领域，CellDETACHTM温敏培养表面可实现大量干细胞的无损收获和生长因子的收集。

细胞收获

v 细胞增殖到汇合度不小于80%时收获最佳。

v 细胞收获时可采取以下两种方式：

一、将温敏产品放置在4℃的洁净空间内（无菌恒温箱或洁净冰箱）；

二、将温敏产品内的37℃培养介质更换为4℃的培养介质从而加快降温速度。

v 当温敏产品放置在4℃的洁净空间或37℃培养介质更换为4℃的培养介质后，保持15～30分钟（根据不同细胞类型而定），然后可用巴氏吸管、移液管或电动移液器吸取温敏培养表面上方的培养介质对贴附在培养表面上的细胞进行吹打。在吹打过程中通过肉眼或显微镜观察便可看到细胞成片从温敏培养表面脱落。

v 细胞的温敏脱落能力取决于细胞的类型，一些贴壁较强的细胞可能较难脱落，需要多次吹打。一般细胞如果用常规胰酶消化收获时，胰酶消化时间越长则说明其贴壁能力越强（比如用0.25%浓度的新鲜胰酶在37℃消化时间超过3分钟的则视为贴壁能力较强的细胞）。

存储和运输

v 本产品不宜长时间接受阳光直射或暴晒，室温存储和运输即可。

注意事项

v 请仔细阅读产品使用说明书，了解产品的性能和使用方法，并确保包装完好。

v 本产品已经电子束辐照消毒，请直接使用即可，无需重复消毒。

v 本产品为一次性使用产品，建议勿多次重复使用。

v 本产品材料已经过SGS第三方权威机构检测，无细胞毒性，可放心使用。

v 本产品仅限于科学研究使用，未经授权请勿用于临床和医疗诊断领域。

v 本产品使用完毕后，请在确保无生物和化学污染的情况下作为可回收产品丢弃。

温敏培养皿

 温敏培养瓶